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搜索结果包含 CAR-T 药物 的内容

May 16,2024
美研|CMC系列(十四):离子色谱的使用原理及其在药物研发中的应用
离子色谱在药物分析中的应用补充了液相色谱和气相色谱对离子型药物分析的不足,可用做离子化合物及其杂质的定性与定量研究,已成为药物质量研究与质量控制的手段之一。
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美研|CMC系列(十四):离子色谱的使用原理及其在药物研发中的应用
May 07,2024
肿瘤耐药机制是什么?
在美迪西,我们采用药物冲击诱导的方式来开发耐药模型。耐药性的产生可能是由于病人体内本身存在对原有疗法不敏感的肿瘤细胞群体经治疗筛选后得以幸存壮大,造成复发。也有可能是在治疗过程中,伴随基因组改变、表观遗传学调控、代谢及免疫调控等驱动因素作用,促使肿瘤细胞获得对药物疗法的耐受能力,引起疾病进展。
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肿瘤耐药机制是什么?
Apr 29,2024
美问必答 | IVRT和IVPT试验可以不做吗?
体外释放(IVRT)和体外渗透(IVPT)试验是评价皮肤局部外用制剂药学研究的关键技术方法,可以帮助研究人员了解药物在皮肤上的释放和渗透特性,为药物的配方和制剂提供重要的参考。
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美问必答 | IVRT和IVPT试验可以不做吗?
Apr 29,2024
【一期一会】美迪西5月直播,沙龙,行业展会大放送,期待与你全球相会
五月美迪西将主办4场线上直播,1场线下学术沙龙,同时参与7场海内外行业会议,期待与各位业内同仁交流分享药物研发新趋势。同时,我们也收集了热门行业会议,供参考。
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【一期一会】美迪西5月直播,沙龙,行业展会大放送,期待与你全球相会
Apr 12,2024
美迪西镇痛药效评价模型
美迪西建立了急性疼痛模型、炎症性疼痛模型和神经性疼痛模型,并开发了多种诱导与临床疼痛综合征相关的各种疼痛表型的常用方法,以及评估疼痛的主要行为测试方法。这些模型均已通过验证且能有效地测试候选药物。
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美迪西镇痛药效评价模型
May 15,2024
硬“核”新质生产力!陈春麟博士参加中国药学会核酸药物专业委员会成立大会
美迪西创始人&CEO陈春麟博士将受邀出席中科中山药物创新研究院于2024年5月18日全天举办核酸药物创新研究讨论会,并带来美迪西核酸药物评价平台及合作模式介绍。
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硬“核”新质生产力!陈春麟博士参加中国药学会核酸药物专业委员会成立大会
May 15,2024
直播预告 | 从设想到现实:QbD理念在药物制剂研发中的实践之路
5月22日,美迪西特邀CMC制剂部项目经理刘斌斌博士,为您带来一场主题为“从设想到现实:QbD理念在药物制剂研发中的实践之路”的直播。
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直播预告 | 从设想到现实:QbD理念在药物制剂研发中的实践之路
May 15,2024
美迪西助力 | 刷新全球mPFS与mOS纪录,正大天晴创新药贝莫苏拜单抗获批上市
作为正大天晴的合作伙伴,上海美迪西生物医药股份有限公司为贝莫苏拜单抗的临床前研发提供了关键的安全性评价服务,确保了该药物在临床前研究中的高效、高质推进。
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美迪西助力 | 刷新全球mPFS与mOS纪录,正大天晴创新药贝莫苏拜单抗获批上市
May 08,2024
三度蝉联!美迪西斩获“药物创新济世奖•年度十大药物创新服务机构”
美迪西凭借其前沿的创新技术和卓越的服务实力脱颖而出,斩获“药物创新济世奖•年度十大药物创新服务机构”。
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三度蝉联!美迪西斩获“药物创新济世奖•年度十大药物创新服务机构”
Apr 24,2024
美问必答 | IND阶段哪些研究项目必须订入质量标准?
美迪西云讲堂CMC专题直播第三期,特别邀请了在药物分析领域拥有丰富经验的王贵芳老师做客云讲堂,对于IND阶段质量标准有什么难题和困惑,让我们一起听听王老师的解惑时间!
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 美问必答 | IND阶段哪些研究项目必须订入质量标准?
Apr 19,2024
深耕得以绽放!看美迪西如何助力ADC临床前研究与申报
2024 North Jersey Drug Metabolism Discussion Group (NJ DMDG) Spring Symposium 在美国新泽西成功举办,聚焦ADC、KRAS等热点议题。陈春麟博士分享了ADC临床前研究要点,并阐述了美迪西ADC研发服务平台的一站式整包服务及丰富的成功研究经验。
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深耕得以绽放!看美迪西如何助力ADC临床前研究与申报
Apr 17,2024
医药会客厅 | 听丁健院士深度剖析:肿瘤药研发的要点、趋势与挑战
在新药和靶点推陈出新的同时,行业内“同质化”“内卷”的问题也浮出水面,一步选错可能满盘皆输。肿瘤药物研发的核心要点有哪些?如何在市场中保持竞争力?行业发展有何趋势?各大药企面临的最大挑战又是什么?美迪西医药会客厅邀请行业领军者丁健院士为我们分享他的制胜法宝,探讨行业未来的发展趋势和挑战。
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医药会客厅 | 听丁健院士深度剖析:肿瘤药研发的要点、趋势与挑战
Apr 17,2024
美问必答之离子色谱:色谱柱性能下降怎么办?手性能分离吗?
在药物新药研发中,离子色谱技术被广泛运用于药物成分分析、含量检测、杂质控制等方面。离子色谱技术弥补了常规色谱技术的不足,为药物质量控制和药物安全性评价提供了可靠的技术支持。
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美问必答之离子色谱:色谱柱性能下降怎么办?手性能分离吗?
Apr 17,2024
世界肿瘤日聚焦:AACR年会引领全球肿瘤新药趋势,国产药引领风潮
美迪西历经二十载的深厚积淀与不懈探索,其药效部在肿瘤药物研发的道路上持续创新,建立起一套完善的药效评价体系,涵盖了约400个肿瘤药效评价模型,包括PDX模型、同种肿瘤移植模型、异种肿瘤移植模型以及人源化肿瘤移植模型等。这些模型不仅为美迪西研发团队提供了强大的技术支持,更赋能了多款ADC、抗体、细胞疗法以及PROTAC、分子胶等小分子靶向药物成功获批临床,为肿瘤治疗领域带来了革命性的突破。
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世界肿瘤日聚焦:AACR年会引领全球肿瘤新药趋势,国产药引领风潮
Apr 09,2024
美迪西助力 | 祝贺熙源安健BR005中国I期临床试验完成首例健康受试者给药
4月3日,熙源安健(北京)有限公司(以下简称"熙源安健"),宣布其自主研发的以CGRP受体为靶点的小分子创新药BR005用于成人有先兆或无先兆偏头痛急性发作期治疗的I期临床研究实现了首例受试者成功入组。作为熙源安健的合作伙伴,上海美迪西生物医药股份有限公司(以下简称“美迪西”)在BR005的研发过程中提供了关键的安全性评价服务,为药物快速走上临床提供了有力保障。熙源安健BR005中国首创并进入临床
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美迪西助力 | 祝贺熙源安健BR005中国I期临床试验完成首例健康受试者给药
Feb 23,2024
美迪西助力 | 中国生物上海生物制品研究所创新型ADC药物获批临床
美迪西作为上海生物制品研究所的合作伙伴,为SIBP-A17的研发提供了药代动力学和安全性评价等临床前研究服务。这是美迪西在ADC领域助力研发成果快速落地的又一个成功案例。
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美迪西助力 | 中国生物上海生物制品研究所创新型ADC药物获批临床
May 16,2024
新分子研讨会后分享,锁定更多美迪西学术沙龙
5月10日,美迪西与北京新生巢创新中心共同主办的第二期"美迪西×北京新生巢学术沙龙"顺利举行。美迪西首席科学官彭双清教授作开场致词并主持,美迪西化学部研发副总裁李志刚博士、思合基因创始人&CEO王海盛博士、北京君科华元医药科技有限公司创始人仲伯华教授、美迪西药理部主任孙伟相继做了主题分享。
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新分子研讨会后分享,锁定更多美迪西学术沙龙
May 11,2024
0511 世界防治肥胖日|防治肥胖 你我同行
世界防治肥胖日 | 告别负“重”前行, 享“瘦”健康生活,美迪西肥胖动物模型和GLP-1新药研发服务平台助力减肥创新药物研发
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0511 世界防治肥胖日|防治肥胖 你我同行
May 10,2024
【视频回放】解锁寡核苷酸药物非临床药代和安评研发密码
美迪西特邀美迪西普亚川沙site机构负责人邹汉军博士,与我们一同深入探讨寡核苷酸药物非临床药代与安评的难题和挑战。
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【视频回放】解锁寡核苷酸药物非临床药代和安评研发密码
May 08,2024
直播预告 | 解锁寡核苷酸药物非临床药代与安评研发密码,实战策略硬核呈现
5月8日19:00-20:00,美迪西诚挚地邀请您锁定云讲堂直播间,与邹汉军博士共同探索寡核苷酸药物非临床药代与安评的要求和策略。同时,也期待您在直播过程中积极互动、留言提问,与邹博士和其他同仁共同探讨、共同进步。
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直播预告 | 解锁寡核苷酸药物非临床药代与安评研发密码,实战策略硬核呈现